来源：深圳科林姆 2020-11-24
洁净室的清洁是制药企业一项非常重要的日常工作， 在清洁工作中使用的主要工具洁净无尘布质量的高低直接影响着清洁工作的效率和效果， 但是我发现很多药企对如何选择这种重要的工具不是很清楚， 下面发布一些洁净无尘布的质量标准供大家参考， 互相交流：
1. 液态环境总颗粒数（通过模拟测试洁净抹布在液态环境下实际使用过程中产生的颗粒总数， 确定抹布在洁净环境中的适应性） ， 一般计算≥0. 5μ m 和≥5μ m 的颗粒数， 单位是（millionparticles/m2) , 颗粒越少表示抹布性能越好 。
2. 空载颗粒总数（测量抹布（或其它材料） 在产生与实际使用中的应力类似的应力的情况下在干燥状态下释放的空载颗粒的数） ， 一般计算≥0. 5μ m 的颗粒总数(单位Particles/m2/ft3) .
3. 纤维释放数（通过测量抹布在液态环境中承受特定量的应力（模拟实际使用） 后的总纤维负载数。 一般计算＞100 微米的纤维数目， 单位 fibers/平米。
4. 不挥发残余物测试。
5. 吸附能力（吸附速度和吸附量， 吸附速度越快吸附量越大性能越好）
6. 金属离子含量, 现很我小厂家为了 加入激烈的竞争市场, 将一些重金属离子含量严重超标的面料购回加工, 相关检测证书也是拿一些大厂的报告修改的, 所以在购买无尘布一定向
其索取相关检测报告并电话查询防伪, 有条件的最好自己拿去检测.。
总结: 无尘布检测主要看几个方面:首先检基本特性, 看面料是否吸水, 吸水速度如何, 切割尺寸有没有达到,片数会不会少(小厂家从这些方面缩减成本) , 抖动会不会有毛屑(有洁净度的有清洗过的不会有肉眼所见微尘的) , 克重是否达到, 面料有没有弹性, 表面有无脏污毛纤等表面现象. 基本上没问题再加上供应商提供的相关 SGS 检测报告和微尘检测报告就可以进无尘室试用了.洁净室作为制药生产的核心区域， 进入里面的物料都是经过严格控制， 完全符合条件才能进入的， 但是目前大部分企业包括部分专家认为只要是无纺布都能满足洁净室的需要， 这个观点存在很大的误区。
无尘布只是一个统称， 各个抹布制造企业生产环境良莠不齐， 大部分不是在严格的洁净环境下生产出来的， 这样的产品本身都是污染源， 用来清洁环境事倍功半， 效果当然不会好。 至于自制的无尘布包毛巾的土办法更不合理， 只是把能眼睛看到的污物清洁干净了，但同时也制造了更多的小颗粒成为影响产品质量的隐患。
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